Wir forschen für MENSCHEN MIT SELTENEN ERKRANKUNGEN

Die Mitglieder der Arbeitsgemeinschaft Therapie Seltene Erkrankungen (ATSE) erforschen und entwickeln Arzneimittel zur Behandlung von seltenen Krankheiten, sogenannte Orphan Drugs

Willkommen!

Herzlich willkommen auf der Webseite der Arbeitsgemeinschaft Therapie Seltene Erkrankungen (ATSE). Wir möchten hier die Arbeitsgemeinschaft und ihre Arbeit und Positionen vorstellen. Der Themenbereich der seltenen Erkrankungen ist komplex und kann auf den ersten Blick unübersichtlich wirken. Neben den ATSE Positionspapieren und Stellungnahmen wollen wir auch grundlegende Fragen zu seltenen Erkrankungen beantworten. Unter dem Reiter ABC der seltenen Erkrankungen finden Sie eine Übersicht zu verschiedenen Erklärungen. Die ATSE möchte durch diese Website einen Beitrag zur Verbesserung der Versorgung von Menschen mit seltenen Erkrankungen leisten.

Willkommen!

Die ATSE besteht aus acht Mitgliedsunternehmen, die international sowie im deutschen Gesundheitswesen repräsentiert sind:

Alexion
Biomarin
BMS
Chiesi
Takeda
UCB
Vertex

Potenzielle Auswirkungen der EU Pharmaceutical Legislation auf die Versorgung von Menschen mit seltenen Erkrankungen in Deutschland

Potenzielle Auswirkungen der EU Pharmaceutical Legislation auf die Versorgung von Menschen mit seltenen Erkrankungen in Deutschland
07. September 2023

Die Arbeitsgemeinschaft Therapie Seltene Erkrankungen (ATSE) organisierte am 07. September 2023 eine Veranstaltung, bei der Vertreterinnen und Vertreter aus der deutschen Bundespolitik, von der Europäischen Kommission, aus Patientenorganisationen und von der Industrie den Kommissionsentwurf zur EU Pharmaceutical Legislation diskutierten. Ziel war es, die verschiedenen Standpunkte im deutschen Gesundheitssystem und auf politischer Ebene abzustimmen und Anforderungen für eine überarbeitete Pharmagesetzgebung in Europa zu erarbeiten, insbesondere für Orphan Drugs und die Versorgung von Menschen...

Mehr lesen

Die Zukunft der Orphan Drugs in Deutschland – Auswirkungen des GKV-FinStG auf die Versorgung von Menschen mit seltenen Erkrankungen

Die Zukunft der Orphan Drugs in Deutschland – Auswirkungen des GKV-FinStG auf die Versorgung von Menschen mit seltenen Erkrankungen
18. Oktober 2022

ATSE-Fachgespräch zum Thema „Die Zukunft der Orphan Drugs in Deutschland – Auswirkungen des GKV-FinStG auf die Versorgung von Menschen mit seltenen Erkrankungen“ unter der Schirmherrschaft von Prof. Andrew Ullmann, MdB.

Mehr lesen